——访阿斯利康制药有限公司全球总法律顾问
“原研药品研发成本高、难度大、周期长，只有严格的知识产权保护才能有效保障专注于研发原研药品的跨国生物制药企业的积极性。”前不久，阿斯利康制药有限公司（下称阿斯利康）全球总法律顾问杰佛里·波特（Jeffery Pott）在接受中国知识产权报记者采访时表示，知识产权制度，尤其是专利制度对跨国生物制药企业的发展影响巨大，阿斯利康作为一家重点研发原研药品的生物制药企业，十分重视知识产权工作，在全球范围内提交了3.3万件专利申请。
总部位于英国的阿斯利康始终将创新作为企业发展的核心动力，为全球患者提供消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等领域的药品，1993年进入中国市场。“25年来，我们不断吸引人才，通过自主创新，努力研发可以改变患者生活的药物，以此不断满足全球患者的医疗需求。”杰佛里·波特介绍。
杰佛里·波特拥有丰富的处理医药行业法律事务的经验，特别在知识产权方面卓有建树。杰佛里·波特在进入阿斯利康之前，曾在维拉诺瓦大学（Villanova University）获得法律博士学位，之后又在美国一家著名律师事务所任职，专门负责医药领域的诉讼和反垄断的相关法律事务，这使他与知识产权结下了不解之缘。1995年，杰佛里·波特加入阿斯利康并负责公司各种法律事务。2009年，杰佛里·波特被任命为阿斯利康全球总法律顾问，综合管理公司的法律和知识产权职能部门。
“中国是阿斯利康在全球最重要的市场之一，也是我们的增长引擎。我们致力于对中国市场的长期投入。”杰佛里·波特介绍。2001年，阿斯利康投资1.34亿美元在无锡成立生产基地；2010年，在上海设立亚洲及新兴市场医药研发部门。在中国，阿斯利康还围绕原研药品的核心技术提交了专利申请……这些措施都足以证明阿斯利康对中国等发展中国家市场的重视。“专利布局与技术转移是阿斯利康在中国等发展中国家快速成长的重要原因。”他认为。
在中国，杰佛里·波特看到了政府对知识产权保护问题的高度重视，他表示：“近年来，中国在知识产权保护方面取得的成绩有目共睹，一系列有关加强知识产权保护的法律法规和国家政策相继出台，让我们看到了中国政府保护知识产权的坚强决心。”
创新是跨国生物制药企业的灵魂，谈及未来，杰佛里·波特表示，中国近期在医药领域的知识产权保护和创新取得长足发展，包括药品实验数据保护、专利链接及专利期限补偿，这一切都让阿斯利康感到高兴与鼓舞。“我们期待这些法规与政策的落地，以及政府近期宣布的加强知识产权保护的贯彻实施。这些举措将有助阿斯利康继续发展及实施其知识产权战略，以达到将创新药品带给中国患者的目标。” （本报记者 李倩）
（编辑：蒋朔）
（中国知识产权报独家稿件，未经授权不得转载。）